écologie évolutive et hybridogenèse

  Les grenouilles vertes (pelophylax) sont impliquées dans la formation de plusieurs complexes de grenouilles hybridogénétiques. A chaque nouvelle génération, le génome non-ridibunda est exclu avant la méiose et l’amplexus avec le parent syntopique restaure ensuite la diploïdie.

Rana ridibunda

En France, outre la présence d’espèces mendeliennes, telles que Rana lessonae, R. ridibunda, and R. perezi, il existe également deux hybrids naturels R. kl esculenta and R. kl grafi.

 
Hybridogenèse dans le complexe « Grenouille verte »
in Lodé 2001 stratégies de reproduction des animaux, Eds Dunod Masson Science.

 Des investigations menées dans le sud et l’ouest de la France, ont révélé des nouveaux évènements d’hybridation naturelle entre R. lessonae et R. perezi (quelques têtards hybrides) ainsi que l’existence de nouveaux assemblages [R±G, L±P, R±P, P±R±G: (R, ridibunda; G, graf; L, lessonae; P, perezi)].

Ces particularités peuvent s’expliquer soit par des introductions récurrentes ou par la présence de populations relictuelles et peuvent influencer l’évolution des grenouilles vertes. 

 Les grenouilles vertes européennes sont caractérisées par des introductions anthropiques et Rana ridibunda peut être considérée comme une espèce invasive. De telles translocations peuvent induire l’introgression de gènes exotiques. De plus, les espèces diffèrent peu dans leur système de reconnaissance, facilitant les évènements d’hybridation. Cela suggère également que les méchanismes postzygotiques peuvent largement prévaloir sur les mécanismes prezygotiques.

 
Rana perezi

Deux modèles ont été proposes pour expliquer l’ubiquité des forms a-sexuelles. Le General-Purpose Genotype (GPG) et le modèle de la Frozen Niche Variation (FNV). Les animaux non sexuels devraient différer dans la valence de leur niche écologique. Mais en France, les hémiclones de grenouilles hybridogénétiques coexistent en suivant les deux différents modèles.

Hybridogenèse induit un phenomène de convergence de caractères notamment dans le signal de cour entre les non ridibunda hémiclones et les espèces parentales. Dans tous les cas, les modifications des chants de cour favorisent les mécanismes d’hybridogenèse et s’apparentent à un quasi parasitisme des génomes non-ridibunda.

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